会议简介

为深入推进中药与天然药物毒理研究及安全性评价体系建设，推动相关研究方法的规范化和标准化进程，提升中药与天然药物毒理学研究水平，促进中药传承与创新发展，助力中药与天然药物研发及产业化，同时聚焦药物非临床研究新技术、新方法的发展与应用，推动非临床安全性评价技术体系的创新与完善，由中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会和中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会联合主办的“中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第六次（2026年）学术交流大会暨药物非临床研究新技术新方法研讨会会议”定于2026年11月20-23日在湖南郴州市举办。本次大会将邀请药监部门相关领导、新药评审专家、中药国际注册专家、中药与天然药物毒理基础研究专家、GLP与安全性评价专家、工作在第一线的中药与天然药物开发资深学者，以及相关监管部门专家，聚焦中药与天然药物毒理学的前沿进展、政策法规、技术方法、技术审评，以及药物非临床研究新技术、新方法等议题进行深入交流和探讨。诚邀您莅临湖南郴州参会，携手聚力，共同助推中药与天然药物毒理研究与安全性评价事业高质量发展，共促中药与天然药物研发攻关与产业化进程，共推药物非临床研究新技术、新方法的创新与应用。

会议内容

会议日程

2026年11月20日

2026年11月21日

2026年11月22日

2026年11月23日

参会对象

• 中药与天然药物毒理研究者，全国预计500人中药研发人员，全国预计800人药品监管人员，全国预计200人GLP与安全性评价专家，全国预计300人药物非临床研究技术人员，全国预计400人

费用标准

注册征文

参会注册、缴费、会议投稿和酒店房间预订等工作都在会议网站上进行，请各位参会代表直接访问会议网址：http://cstmeeting.chntox.org/meeting/138进行相关操作，也可到学会网页http://www.chntox.org，学术会议-注册缴费中找到“中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第六次（2026年）学术交流大会暨药物非临床研究新技术新方法研讨会”进行注册及其他流程。

征文要求：摘要限定800-1000字。应写明论文题目、作者、单位、所在城市及邮政编码、联系电话，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。

论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5 cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

论文投稿：

论文投稿在会议网站上进行：http://cstmeeting.chntox.org/meeting/138。

请在论文投稿时注明参加分会场报告名称。

截稿日期：2026年10月30日。

会议注册费主要用于会务费、培训费、授课费、会议资料及培训证书等费用，差旅、住宿和交通费用自理。

特别说明：为了促进学术分享、交流专业知识，本次会议欢迎在校大学生、研究生积极参加，参加的学生届时在注册处领取“学生卡”，学生仅免费听课，不派发任何会议资料及餐券，食宿需自理。

本次会议不设统一接站，请各位参会代表选择合适的交通方式前往会场，谢谢理解与支持！

产业简报

2026年中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第六次学术交流大会行业发展趋势简报核心趋势：中药与天然药物毒理研究正从传统经验向科学化、标准化、国际化转型。随着《十四五中医药发展规划》深入实施，中药安全性评价体系加速完善，系统毒理学、靶器官毒理学等新技术方法成为研究热点。药物非临床研究新技术新方法的应用，推动中药毒理研究向精准化、高通量方向发展。

关键技术方向：

1. 系统毒理学与分子毒理学技术，实现中药复杂成分的多靶点、多通路毒性机制解析；

2. 毒物代谢与毒代动力学研究，建立中药体内过程与毒性关联模型；

3. 遗传毒性与生殖发育毒理评价新技术，提升中药安全性预测能力；

4. 药物非临床研究新技术，包括类器官、微生理系统等替代方法的应用。

政策驱动因素：

国家药监局持续推进中药审评审批制度改革，发布《中药注册管理专门规定》等政策文件，强调中药安全性评价的重要性。GLP规范在中药非临床研究中的全面实施，推动研究质量提升。中药国际化进程加速，ICH指导原则的采纳要求中药毒理研究与国际标准接轨。

产学研生态：高校科研院所（如中国中医科学院、北京中医药大学等）在基础研究方面具有优势；CRO机构（如药明康德、康龙化成等）提供专业化技术服务；中药企业（如同仁堂、云南白药等）加大研发投入；监管部门（NMPA、CDE）加强技术指导。产学研用协同创新格局初步形成。

企业行动建议：

1. 加强中药毒理研究投入，建立符合GLP规范的安全性评价体系；

2. 关注系统毒理学等前沿技术，提升研发效率；

3. 积极参与行业标准制定，推动中药毒理研究规范化；

4. 培养复合型毒理人才，加强国际交流合作；

5. 利用本次会议平台，拓展产学研合作网络，把握政策机遇。

会议简评

推荐指数 : 8

🎤 聆听院士、药监部门领导、新药评审专家等顶尖学者的大会特邀报告，把握中药毒理研究前沿动态

📊 深入了解中药与天然药物毒理学政策法规、技术审评要求，助力企业研发合规与产品注册

🤝 与500+行业专家、研发人员、监管人员面对面交流，拓展产学研合作网络

📈 掌握药物非临床研究新技术新方法，提升企业研发效率与竞争力

🌍 学习中药国际注册策略，助力中药产品走向国际市场