会议简介

为持续促进中药、天然药物毒理研究与安全性评价体系的建立，加强中药、天然药物毒理学研究方法的规范化、标准化，提升中药、天然药物毒理研究者、中药研发人员和监管人员对中药、天然药物安全性评价的认识，提升中药与天然药物毒理学研究水平，促进中药创新，中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会定于2025年4月23-26日在广州举办“中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第五次（2025年）学术交流大会暨2025年(第一届)大湾区中药与天然药物产业创新发展论坛”。本次大会将邀请药监部门相关领导、新药评审专家、中药国际注册的专家、中药与天然药物毒理基础研究专家、GLP与安全性评价专家、工作在第一线的中药与天然药物开发资深学者，以及相关监管部门专家，围绕中药、天然药物毒理学的前沿热点、政策法规、技术方法、技术审评等议题进行深入交流和探讨。期待您莅临广州参加此次盛会。让我们一起，为推动中药与天然药物毒理研究与安全性评价的发展做出不懈努力，做出我们最大的贡献。

会议主题

聚焦中药审评审批改革，关注毒理学科前沿，促进中药安全性研究与评价，助力中药传承创新。

会议目的

1、聚焦新的《药品注册管理办法》等法规变化，研讨中药新的注册分类及技术要求对中药新药研究的重大影响。

2、分析中药毒理研究与评价现状中存在问题，转变毒理学评价理念，探索研究与评价新模式，以研究的形式解决中药评价研究中存在的问题。

3、关注学科前沿，促进中药、天然药物毒理研究技术体系的建立，全面提升中药与天然药物毒理学研究水平，促进中药创新，助力中药国际注册。

4、为中药与天然药物工作者搭建学术交流平台，与参会者提供展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通。

会议内容

会议日程

2025年4月23-26日

参会对象

注册征文

大会报告

（一）大会特邀报告

大会特邀报告，拟邀请院士、国内外药物审评专家、中药国际注册的专家、NMPA领导、NMPA药品审核查验中心GLP专家、CDE专家、国内外中药与天然药物毒理相关领域的著名学者和具有丰富实践医药研发经验的专家等。

（二）分会场专题报告安排

征文

1、征文范围：

（1）民族药毒理学

（2）中药、天然药物毒理学基础研究（系统毒理学、靶器官毒理学、生殖与发育毒理学、遗传毒性、毒物代谢与毒代动力学、毒性测试策略、分子毒理学）

（3）中药、天然药物临床毒理研究

（4）有毒中药、天然药物的安全性研究

（5）中药、天然药物研发过程中的毒理学问题及评价

（6）中药、天然药物毒理学特点与风险评估

（7）中药、天然药物毒理学研究与转化医学

（8）中药、天然药物国际化的策略与方法

（9）中药、天然药物毒理研究新技术、新方法

（10）中药、天然药物儿科药物毒理研究

（11）中药、天然药物毒理学教学的思考

（12）已上市中药、天然药物的毒理研究

（13）新的药品注册法规变化及其对中药新药研究与评价的影响

2、征文形式：凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的安全药理学研究和有参考价值的综述，均可投稿。

3、参加青年学者分会场的演讲者（中文全文加中英文摘要）年龄在40周岁以下（1985年01月01日以后出生），并在论文提交时注明，欢迎踊跃投稿。

4、征文要求：

（1）摘要限定800-1000字。应写明论文题目、作者、单位、所在城市及邮政编码、联系电话，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

（2）中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5 cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

5、论文投稿：论文投稿在会议网站上进行：http://cstmeeting.chntox.org/meeting/86

6、请在论文投稿时注明参加分会场报告名称。

7、截稿日期：2025年3月28日。

会议注册及费用

1、参会注册、缴费、会议投稿和酒店房间预订等工作都在会议网站上进行，请各位参会代表直接访问会议网址：http://cstmeeting.chntox.org/meeting/86

进行相关操作，也可到学会网页http://www.chntox.org，学术会议-注册缴费中找到“中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第五次（2025年）学术交流大会暨2025年(第一届)大湾区中药与天然药物产业创新发展论坛”进行注册及其他流程。

2、注册费用

注：

1）会员是指中国毒理学会会员，广州市生物产业联盟会员及会员单位；

2）学生代表指博士生、硕士生和本科生，注册时需出具有效学生证或单位相关证明；

3）会议注册费主要用于会务费、培训费、授课费、会议资料及培训证书等费用，差旅、住宿和交通费用自理。

3、缴费方式

1）手机注册+缴费：

用支付宝扫一扫，报名，缴费。实时到账，缴费成功工作日9：00-17：00时段内在手机端自助开具电子发票；

2）电脑端注册会议，手机扫码缴费：

电脑报名后（http://cstmeeting.chntox.org/meeting/86），手机扫码缴费，缴费备注姓名。

会务组确认到账后，参会者可登录注册网站开具电子发票（确认缴费后工作日9：00-17：00时段内登录网站开具电子发票）；

3）单位网银转账：

开户名：中国毒理学会

开户银行：工商银行北京永定路支行

账号：9558850200000760848

汇款时请注明：中药毒理会议+参会者单位、姓名。

参会代表网站报名后（http://cstmeeting.chntox.org/meeting/86），由单位转账，会务组确认缴费（确认缴费后工作日9：00-17：00时段内登录网站开具电子发票）。

会议酒店

1、会议酒店及报到地点：广州云岭湖酒店

地址：广州市从化区街口街从城大道383号，协议酒店。

2、酒店预定：注册后从会议网站进行房间预订，之后由会务组统一报送酒店。

3、温馨提示：本次会议不设统一接站，请各位参会代表选择合适的交通方式前往会场，谢谢理解与支持！

结业证书

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产业简报

中药与天然药物毒理专业研究现状

一、研究背景与意义

随着中药在全球范围内的广泛应用，其安全性问题日益受到关注。中药毒理学作为研究中药及天然药物毒性作用、中毒机理及解毒方法的学科，对于保障中药用药安全、促进中药现代化和国际化具有重要意义。

二、研究现状

研究体系逐步建立：

中药毒理学是在传统中医药理论指导下，由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科。近年来，随着国家对中医药研究的重视，中药毒理学研究体系逐步建立，包括毒性成分发现、毒性作用机制、中毒机理及解毒方法等方面的研究。

研究成果丰硕：

近年来，中药毒理学在中药对各系统的毒性作用、全身暴露量-毒性剂量-时间关系、重复给药蓄积性、配伍减毒机制等方面取得了丰硕的研究成果。例如，通过TKCM研究，可以了解中药毒性成分的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；通过动物实验和临床研究，揭示了多种中药的配伍减毒机制。

学术交流与合作加强：

随着中药毒理学研究的不断深入，国内外学术交流与合作日益加强。例如，中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会定期举办学术交流大会，邀请国内外知名专家就中药毒理学的前沿热点、政策法规、技术方法等进行深入交流和探讨。

三、存在的问题与挑战

中药复杂性：

中药作为由多个基本单元组成的系统，其临床疗效和毒性表现具有复杂性。中药所含的各种成分之间相互作用、相互制约，使得中药毒理学研究面临较大挑战。

研究水平待提高：

目前中药毒理学研究主要偏重于定性的毒性评价，而在阐明药物的毒性发生机制、毒副作用在服药者中发生率的个体差异等方面研究较少。此外，缺乏评价中药毒性级别的客观实验数据和对中药安全性评价的重视不足也是当前存在的问题。

毒性试验方法需改进：

目前对中药毒性的研究方法仍存在一定的局限性，需要简便、快速、精确的毒性试验方法以更好地评估中药的安全性。

四、未来展望

加强基础研究：

未来应进一步加强中药毒理学的基础研究，包括中药毒性成分的发现、毒性作用机制的深入探究等，为中药的临床应用提供更为可靠的安全保障。

推动技术创新：

随着现代科技的发展，应积极推动中药毒理学研究方法的创新，如利用高通量筛选技术、基因组学、蛋白质组学等现代生物技术手段，提高中药毒理学研究的准确性和效率。

加强国际合作与交流：

加强与国际同行之间的合作与交流，共同推动中药毒理学研究的发展。通过分享研究成果、交流研究经验等方式，促进中药毒理学研究的国际化进程。

中药与天然药物毒理专业研究可以应用在哪些行业或产业领域

一、医药行业

新药研发：

在新药研发过程中，中药与天然药物毒理研究可以帮助评估新药的安全性，确定毒性剂量范围，为新药的临床试验和上市提供科学依据。

通过研究中药或天然药物的毒性成分和作用机制，可以为新药研发提供新的药物靶点或治疗策略。

药物安全性评价：

在药物上市前，需要进行全面的安全性评价。中药与天然药物毒理研究可以提供关于药物对机体各系统、器官的影响信息，有助于评估药物的整体安全性。

二、保健品行业

保健品安全性验证：

保健品市场中，许多产品都含有中药或天然药物成分。通过中药与天然药物毒理研究，可以验证这些成分的安全性，确保保健品不会对消费者造成潜在危害。

功效宣称支持：

对于宣称具有特定健康功效的保健品，中药与天然药物毒理研究可以提供科学依据，支持其功效宣称的真实性。

三、化妆品行业

化妆品成分安全性评估：

随着消费者对化妆品安全性的关注度不断提高，中药与天然药物毒理研究在化妆品成分的安全性评估中发挥着重要作用。这有助于确保化妆品不会对皮肤造成刺激或过敏反应。

功能性化妆品研发：

中药与天然药物中富含多种活性成分，这些成分在功能性化妆品的研发中具有潜在价值。通过毒理研究，可以筛选出安全有效的成分，为功能性化妆品的研发提供科学依据。

四、食品行业

食品添加剂安全性评估：

在食品行业中，一些中药或天然药物成分被用作食品添加剂。通过中药与天然药物毒理研究，可以评估这些添加剂的安全性，确保食品不会对消费者造成健康风险。

功能性食品研发：

类似于化妆品行业，中药与天然药物中的活性成分也可以用于功能性食品的研发。毒理研究有助于筛选出安全有效的成分，为功能性食品的研发提供有力支持。

五、环境保护与生态修复

植物毒素研究：

中药与天然药物中可能含有一些对环境和生态系统有害的毒素。通过研究这些毒素的性质和作用机制，可以为环境保护和生态修复提供科学依据。

生态风险评估：

在生态风险评估中，中药与天然药物毒理研究可以帮助评估特定植物或药物成分对生态系统的影响，为制定科学合理的环境保护政策提供技术支持。

中药与天然药物毒理专业领域有哪些知名研究机构或企业品牌

知名研究机构

暨南大学中药及天然药物研究所

简介：该研究所由我国著名药物化学家姚新生院士任所长，成立于2003年6月，主要进行中药新药源头创新及中药现代化研究。

研究方向：创新药物的源头研究、中药作用物质基础及中药质量标准化、规范化研究、中药药理研究、中药及天然药物的新药开发研究等。

成果：已成功开发了银杏叶粉针、线麻注射液、匙羹藤总皂苷胶囊等多种新药，并申请了大量发明专利。

中国中医科学院中药研究所

简介：该所是国内中医药领域的重要研究机构，致力于中药的基础和应用研究。

研究方向：涵盖中药资源、中药炮制、中药药理、中药制剂等多个方面。

成果：在中药毒理学研究方面取得了显著成果，为中药的安全使用提供了科学依据。

知名企业品牌

博济医药

简介：博济医药通过全资子公司杏林科技建立中药研发服务平台，布局中药药学研究、药理毒理评价、临床研究、注册申报等业务。

业务亮点：在中药毒理学研究方面具有丰富的经验和实力，为中药新药研发提供全方位的服务。

阳光诺和

简介：阳光诺和是一家专注于药物研发外包服务的企业，其中也包括中药和天然药物的毒理学研究。

业务亮点：与多家科研机构合作，共同开展中药毒理学研究，为中药新药的安全性评价提供科学依据。

盈科瑞

简介：盈科瑞是一家专注于中药创新药和新制剂研发的企业。

业务亮点：在中药毒理学研究方面积累了丰富的经验，为中药新药的安全性评价提供了有力的支持。

中药与天然药物毒理专业领域有哪些招聘岗位或就业机会

一、研究岗位

药理毒理研究员

职责：负责中药或天然药物的药理和毒理研究工作，包括实验设计、数据收集与分析、研究报告撰写等。

要求：通常需要具备药学、中药学、毒理学等相关专业背景，硕士及以上学历，具有相关工作经验者优先。

高级/资深药理毒理研究员

职责：在研究领域内担任领导角色，负责指导团队进行药理毒理研究，参与新药研发项目的决策和管理。

要求：需要具备丰富的药理毒理研究经验，博士学位，以及出色的团队协作和领导能力。

药理毒理项目经理/主管

职责：负责药理毒理项目的整体规划和执行，包括项目预算、进度控制、人员管理等。

要求：需要具备项目管理经验和药理毒理研究背景，熟悉新药研发流程和相关法规。

二、技术支持岗位

实验技术员

职责：负责实验室的日常实验操作，包括样品制备、实验数据记录和分析等。

要求：需要具备药学、中药学等相关专业背景，熟悉实验室操作技能和仪器设备。

数据分析员

职责：负责药理毒理实验数据的收集、整理和分析，提供研究报告和数据支持。

要求：需要具备统计学、数据分析等相关背景，熟悉数据处理软件和统计方法。

三、销售与市场推广岗位

医药销售代表

职责：负责中药或天然药物产品的市场推广和销售，与客户建立良好关系，拓展销售渠道。

要求：需要具备医药销售经验和良好的沟通能力，了解中药或天然药物的市场需求。

市场推广专员

职责：负责中药或天然药物产品的市场推广活动，包括市场调研、品牌宣传、活动策划等。

要求：需要具备市场推广经验和创新思维，熟悉市场推广渠道和策略。

四、其他岗位

法规注册专员

职责：负责中药或天然药物产品的法规注册工作，包括与药监部门的沟通和协调。

要求：需要熟悉新药研发的法规流程和注册要求，具备药学或法律背景。

质量控制员

职责：负责中药或天然药物产品的质量控制工作，包括原料检验、成品检测等。

要求：需要具备药学、中药学等相关专业背景，熟悉质量控制标准和检测方法。